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生物制药行业GMP洁净室简介

　　生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，最|大限度地消|除所有可能的、潜在的生物活|性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生安|全的药|物产品。我们所说的生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一；

　　通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累，我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键;节能是我们系统方案优先考虑的重|点；我们最|擅长的就是给予客户符合GMP及 209D, ISO14644, IEST, EN1822国际标准要求，同时应用了最|新节能技术的环境解决方案；我们可以提供从GMP整厂规划设计——人流物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统；整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等全|面安装配套施工方案；

　　生产车间按生产工艺和产品质量要求，分为一般生产区、控制区和。设人员换鞋区、男女一、二次更|衣室、洗手、手消|毒、洗衣间、风淋通道、洁净人流走廊、物流货淋走道、注塑间、胶垫吹尘、中储库、组装间、内包装间、外包装间及机房、物流等。

　　人员流动方向：换鞋、更|衣、洗手、手消|毒--风淋通道--洁净走廊--洁净车间在净化车间及走廊设安|全门, 便于人员疏散。